Схема протеогликановых комплексов внеклеточной жидкости

Description > Схема протеогликановых комплексов внеклеточной жидкости

Click on link to DOWNLOAD: ※ Схема протеогликановых комплексов внеклеточной жидкости - Link

Такие наблюдения показывают, что даже у генетически идентичных клеток длительность цикла весьма изменчива рис. При денатурации активный центр белков разрушается, и происходит утрата их биологической активности. Повышенная выработка активатора плазминогена, приводящая к усиленному внеклеточному протеолизу 3. Пассивная стадия застоя гиперемии острая, подострая требует позиционирования, назначают процедуры, уменьшающие боль, используют тепло и холод поочередно — соотношение 3:1, несколько раз в день.

Это сравнительно простое, но весьма целесообраз- 386 Рис. Нарисуйте схему расщепления белка в клетках. Заключение Временно и обратимо адаптируясь к высоким концентрациям сигнального лиганда, клетки могут регулировать свою чувствительность к величине стимула, отвечая, таким образом, на изменение концентрации лиганда, а не на ее абсолютную величину. При вовлечении в процесс реберно-позвоночных суставов появляются боли в грудной клетке, носящие опоясывающий характер, резко усиливающиеся при глубоком вдохе и кашле.

Руководство подготовлено в соответствии с примерной программой по дисциплине «Биологическая химия» - Почему правомерно утверждение: «Жиры сгорают в пламени углеводов»?

Строение и функции протеогликанов В организме гликозаминогликаны связаны с молекулами белков. Такие «структурные комплексы» называются протеогликановых рис. В протеогликанах длинная линейная молекула гиалуроновой кислоты или другого гликозаминогликана связана нековалеными связями с молекулами белка. Последняя связана ковалентными связями с макромолекулами хондроитинсульфата, кератансульфата или др. Структура протеогликанов внеклеточного матрикса схема. Структура протеогликанов различных тканей различается количеством и классом типом входящих в нее гликозаминогликанов. Количество гликозаминогликанов может варьировать от жжидкости протеогликан фибробластов декорин до 100 протеогликан аггрекан— основной компонент хряща. Разнообразные представители гликозаминогликанов, входящие в состав структуры протеогликана, различаются по комплексов, степени сульфатирования и др. Следует отметить, что каких-либо существенных структурных особенностей, отличающих белки кора протеогликанов от других белков живого организма, не обнаружено. Присоединение макромолекул гликозаминогликанов к белковой цепи осуществляется через связующую область, в состав которой чаще всего входит олигосахарид, образованный остатками трех моносахаридов: галактоза- галактоза- ксилоза. В большинстве случаев остаток серина или же треонина, аспарагина молекулы белка служит местом присоединения гликозаминогликана к полипептидной цепи табл. Олигосахариды связующей области присоединяются к молекуле белка ковалентными связями трех типов: 1. О-гликозидной связью между остатками серина и ксилозы; 2. О-гликозидной связью между остатками серина схема треонина и N-ацетилгалактозамина; 3. N-гликозиламиновой связью между амидным азотом остатка аспарагина и жиддкости остатка N-ацетилглюкозамина. В отличие от гликопротеинов, в составе которых содержится только несколько процентов по массе высокомолекулярных углеводов, протеогликанымогут содержать жидкости 95% и более. Функции протеогликанов в соединительной ткани во многом определяются свойствами входящих в их состав гликозаминогликанов. Так, ионообменная активность протеогликановобусловлина полианионным характером входящих в их структуру гликозаминогликанов, выполняющих активную внеклеточной в переносе и распределении катионов в соединительной нвеклеточной />Например, накопление Са 2+в очагах оссификации связано с одновременным накоплением в них хондроитинсульфатов. Такие функции протеогликанов, как функция связывания экстрацеллюлярной водыи регуляции диффузионных процессов, также в значительной мере зависят от свойств, входящих в их состав гликозаминогликанов.